• Без рубрики

Как составлять изомеры

Совет 1: Как составлять изомеры

Одним из важнейших представлений в органической химии является — изомерия. Ее толк заключается в том, что существуют вещества, различающиеся пространственным расположение своих атом либо ядерных групп, при этом владеющих идентичной молекулярной массой и составом. В этом и заключается основная повод того что в природе отслеживается громадное многообразие органических веществ.



Вам понадобится

  • Как составить изомер разглядим на примере алкана C6H14

Инструкция

1. Вначале надобно составить формулу углеводородного скелета в неразветвленном виде, исходя из данных его молекулярной формулы.С – С – С – С – С — С

2. Пронумеровать все атомы углерода. 1 2 3 4 5 6 С – С – С — С – С — С

3. Зная о том, что углерод четырехвалентен, подставить атомы водорода углеродную цепь. 1 2 3 4 5 6 СН3 — СН2 — СН2 — СН2 — СН2 — СН3

4. Уменьшите углеродную цепочку на один атом, расположив его в виде бокового ответвления. Главно понимать, что боковые атомы цепочки углерода не могут стать боковыми ответвлениями. С — С — С — С — С С

5. Со стороны, к которой ближе боковое ответвление начните нумерацию цепочки, а после этого расставьте атомы водорода, соблюдая правила валентности. 1 2 3 4 5 СН3 – СН — СН2 — СН2 — СН3 СН3

6. Если есть вероятность дабы расположить боковое ответвление у других атомов углеродной цепи, составьте все допустимые изомеры . 1 2 3 4 5 СН3 — СН2 – СН — СН2 — СН3 СН3

7. Если для бокового ответвления огромнее нет вероятностей, уменьшите первоначальную цепочку углерода на один его атом, при этом расположив его как боковое ответвление. Не забывайте, что при одном атоме в углеродной цепочке находятся не огромнее 2-х ответвлений. С С — С — С — С С

8. Пронумеруйте новую цепь атом с того же края, к которому ближе ответвление. Добавьте атомы водорода, помня о четырехвалентности атома углерода. СН3 1 2 3 4 СН3 — С — СН2 – СН3 СН3

9. Проверяйте дальше дозволено ли расположить еще боковые ответвления к углеродной цепочке. Если дозволено составьте формулы изомеров. Если невозможно продолжайте сокращать цепочку атомов углерода, потихоньку на один атом, располагая его как боковое ответвление. Пронумеровав цепочку, продолжайте составлять формулы изомеров. Нумерация, в случае если боковые ответвления, находятся на идентичном расстоянии от краев цепи, будет начинаться с края, у которого огромнее боковых ответвлений. 1 2 3 4 СН3 – СН – СН — СН3 СН3 СН3

10. Продолжайте последовательность всех действий, пока будет иметься вероятность для расположения боковых ответвлений.

Совет 2: Виды изомерии органических веществ

В органической химии существует представление изомеров. Это молекулы с идентичным числом атомов всякого элемента, но отличающиеся конструкцией либо пространственным расположением. Существуют миллионы изомеров. Их принято разделять на группы: цепочечные, позиционные, функциональные, геометрические и оптические.

Цепочечные изомеры

Цепочечные изомеры имеют молекулы с идентичной конструкцией, но отличаются составом углеродного «скелета» — основой, на которой помещены все атомы. Все органические молекулы скрепляются цепочками атомов углерода. И эта связь может быть организована по-различному: либо одной постоянной цепью, либо в виде цепочек с несколькими боковыми ответвлениями групп атомов углерода. Наименования изомеров отличаются между собой, дабы отразить это отличие. Ответвления от стержневой цепи зачастую могут быть представлены больше чем в одном варианте. Это приводит к огромному числу допустимых изомеров, потому что число атомов углерода в молекуле возрастает.

Позиционные изомеры

Позиционные изомеры различаются расположением «функциональной группы атомов» в молекуле. Такая группа в органической химии является частью молекулы, которая придает ей уникальные свойства. Существует уйма разных функциональных групп. Особенно распространенным из них даются наименования: углеводородные, галогенные, водородные и т.д.

Функциональные изомеры

У функциональных изомеров основная группа не меняет своего расположения, а изменяется формула вещества. Это допустимо путем перегруппировки атомов в молекуле и при их соединении друг с ином разными методами. Скажем, стандартная прямая цепочка алкана (содержащего только атомы углерода и водорода) может иметь функциональную группу, которая представляет собой циклоалкан. Это вещество является легко атомами углерода объединенными друг с ином таким образом, что они образуют кольцо. Разные изомеры могут существовать для одних и тех же функциональных групп.

Геометрические изомеры

Геометрическая изомерия, на самом деле, термин, тот, что «настойчиво не рекомендуется» Интернациональным союзом теоретической и прикладной химии. Тем не менее, обозначение «геометрическая изомерия» по-бывшему применяется во многих школьных и вузовских учебниках для обозначения такого класса веществ. Данный тип изомерии особенно зачастую включает двойные углеродные связи. Вращательное движение этих связей мощно ограничено, по сопоставлению с одинарными связями, которые могут вращаться вольно. Если в двойном типе связи две цепочки меняются местами, появляется изомер.

Оптические изомеры

Оптические изомеры получили такое наименование за счет могущества на них плоскополяризованного света. Они, как водится (но не неизменно), содержат хиральный центр. Это молекула углерода, состоящая из четырех разных атомов (либо групп атомов), прикрепленных к нему. Эти атомы либо группы могут быть расположены по-различному вокруг центральной части. Таким образом, молекула преломляет свет не потому что другие.

Важность изомерии

Изомеры одной и той же молекулы владеют разными свойствами. Эта специфика обширно используется в химии для приобретения новых химических соединений из теснее существующих.

Видео по теме

Читайте также:

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *